SyncoZymes

litaba

FDA e amohela ibrutinib bakeng sa kalafo ea lefu le sa foleng la graft-versus-host (cGVHD) ho bana

Ka la 24 Phato, 2022, Tsamaiso ea Lijo le Lithethefatsi ea US (FDA) e amohetse ibrutinib bakeng sa kalafo ea bakuli ba bana ba fetang selemo ba nang le lefu le sa foleng la graft-versus-host (cGVHD) ba fumanang kalafo ea methapo e le 'ngoe kapa e mengata kamora ho hloleha. Sesupo se amohetsoeng ke haholo-holo bakeng sa bakuli ba bana, ka sekhahla sa karabelo se akaretsang sa 60% bekeng ea 25, 'me mekhoa ea meriana e kenyelletsa li-capsules, matlapa le li-suspension tsa molomo.

Ibrutinib, e leng thibelo ea BTK e ntlafalitsoeng hammoho ke Pharmacyclics/Johnson & Johnson, ke thibelo ea kinase e neng e amohetsoe pele bakeng sa kalafo ea leukemia ea lymphocytic e sa foleng hammoho le lymphoma ea sele le mafu a mang.

Suntech e shebane le nts'etsopele le tlhahiso ea meriana e mahareng le li-API tse sebelisang theknoloji e tala. Hona joale, k'hamphani ea rona e hlahisitse lihlahisoa tse tharo tse mahareng tsa ibrutinib ho kenyeletsoa C AS: 143900-44-1 , C AS: 330792-70-6 , C AS: 330786-24-8 , tseo kaofela li rekisitsoeng tlhahisong ea lifeme tsa GMP. Har'a tsona, C AS: 143900-44-1 e hlahisoa ke theknoloji ea lik'hemik'hale-enzymatic, e nang le melemo ea ts'ireletso ea tikoloho e tala, theko e tlase le boleng bo holimo. Rea u amohela ho buisana le ho sebelisana 'moho!


Nako ea poso: Pulungoana-04-2022